terça-feira, 17 de maio de 2011

T A L A S S E M I A

ABRASTA inicia campanha de conscientização sobre talassemia

Quase 3 milhões de brasileiros podem gerar filhos com forma grave da doença

 

 

A ABRASTA (Associação Brasileira de Talassemia) começa uma nova campanha de conscientização no dia 8 de maio, o Dia Internacional da Talassemia.

O objetivo é fazer um alerta acerca da doença, que altera a produção de hemoglobina, a proteína do sangue responsável pelo transporte de oxigênio para todos os tecidos do organismo.

 

Cerca de 2,7 milhões de brasileiros carregam traços genéticos da doença, o chamado traço talassêmico, e não desenvolvem sintomas nem precisam de tratamento. 
Porém, ao se relacionarem com outros portadores do gene, podem gerar portadores da talassemia major, forma mais grave da doença, que provoca complicações como aumento do baço, atraso no crescimento e problemas nos ossos, além de exigir transfusões de sangue periódicas (geralmente, a cada vinte dias) por toda a vida.

 

“Um portador de talassemia minor pode passar a vida toda sem saber disso.
É aí que mora o problema.
Um casal com traços talassêmicos tem 25% de chance de gerar uma criança com talassemia major”, diz Merula Steagall, fundadora e presidente da ABRASTA (Associação Brasileira de Talassemia), entidade que representa os portadores da talassemia no Brasil.

 

Merula, 44, três filhos, é portadora de talassemia major.
Os médicos disseram a seus pais que ela não passaria dos 5 anos de idade. “Nunca deixei de fazer nada de que gostasse porque tinha talassemia. Pratiquei paraquedismo. Viajei. Aos 14 anos, já ia para a transfusão sozinha – apesar do pavor da minha mãe”, conta. 
Hoje, a empresária atua para que outras pessoas tenham as informações e o tratamento ao qual ela teve acesso.

 

A Associação irá distribuir folders informativos em centros de tratamento de todo o país, e dará continuidade à ação ao longo do ano com o projeto ABRASTA nas Universidades, que tem o objetivo de divulgar a talassemia para os residentes de medicina por meio de palestra com especialista e depoimento de pacientes ou familiares.

 

Att,

 

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